高效快充電池需要存儲容量高、結構完整穩(wěn)定和電荷/離子轉移快的高性能電極材料。高容材料（如Si、Ge和Sn等）因在循環(huán)過程中大的體積變化和不穩(wěn)定SEI膜演變導致容量衰減。通過設計各種形貌和尺寸的納米結構，在一定程度上可以緩解由體積膨脹引起的容量衰減；然而，暴露在電解液中的大的表面積會導致SEI膜穩(wěn)定性降低，不利于材料的倍率性能以及長循環(huán)穩(wěn)定性。將材料設計成中空、夾層、核殼和籠形結構的納米顆粒，堅固的表面可以形成穩(wěn)定的SEI膜，可顯著提高電極表面的SEI穩(wěn)定性，但會增大Li+和電子傳輸的內阻，不利于高倍率性能。

眾所周知，電化學反應基本都受到電位差或者電位梯度控制，可以通過控制電位梯度來形成穩(wěn)定的SEI膜，取代之前只關注物理界面本身的思路。鑒于此，韓國漢陽大學WonIIPark教授課題組通過控制電化學界面上的電位抑制活性材料表面SEI膜的形成，具體實施方案為：在活性材料表面引入電壓鞘層（potentialsheath，PS）薄壁，納米線錨定在鞘層內側，在空間上和電學上與電解液隔離；電壓鞘應足夠薄且滿足Li+滲透，同時具有導電性能實現電極導電和電屏蔽的功能。最終實現封閉空間內部電極和電解質的電勢保持相等，抑制活性材料表面SEI膜的生成。

3D多層石墨烯微管具有優(yōu)異電導率和電屏蔽特性，且其結構柔韌、原子級薄，Li+/原子正好可通過原子薄層中的缺陷在多層石墨烯微管中進行遷移。將鎳硅納米線（NiSiNWs）有選擇性地錨定在石墨烯微管內壁（GrμTs），制備NiSiNWs@GrμT材料。利用多層石墨烯實現GrμT內部的電解質與外部電隔離，消除嵌鋰過程中NiSiNW負極表面SEI形成所需的電位差累積。使得NiSiNWs@GrμT負極表現出優(yōu)異的性能：在20C電流密度下經過2000次循環(huán)后，仍具有超過700mAh/g的高比容量（容量保持率為84％）；且倍率性能優(yōu)異，80C時容量保持率88％（相對于1C時容量）。

圖1.基于納米線（NW）負極的示意圖和電勢曲線。a)普通NW負極負載在集流體上半電池示意圖；b)電壓鞘層包覆的NW負極半電池示意圖；c)首次充電循環(huán)中，a實例中電解液和NW負極上的電勢分布示意圖和相應的有限元分析（FEA）模擬結果。當電位分別低于VSEI和VLith時SEI膜形成和鋰化開始。d)首次充電循環(huán)中，b實例中外部電解質，電極（PS，NW負極）和內部電解質的電勢分布示意圖和相應的有限元分析（FEA）模擬結果。在由PS包圍的空間內，電極和電解質上的電勢變得幾乎相等，從而抑制了NW表面上的SEI形成。

圖2.NiSiNWs@GrμT制備與結構分析。a)NiSiNWs@GrμT示意圖；b)電位分布模擬；c)NWs@GrμT制備和鋰化-脫鋰循環(huán)過程示意圖，SEI形成和鋰離子脫嵌僅發(fā)生在GrμT的外表面周圍；d)SEM圖（尺寸：左50μm;右2μm）；e)TEM圖及Si、Ni的EDSmapping（尺寸：左400nm;中、右250nm）。f)Ni刻蝕前后拉曼圖譜。

圖3.NiSiNWs@GrμT電化學性能。a)0.1mV/s時CV曲線；b)相應循環(huán)下的充放電曲線；c)1-20C電流密度下階梯放電容量；d)10C(黑)、20C（紅）電流密度下循環(huán)2000次放電容量和庫侖效率；e)1-80C電流密度下的倍率性能。

圖4.NiSiNWs@GrμT循環(huán)后的形貌和SEI膜。a)NiSiNWs@GrμT循環(huán)后脫鋰時SEM圖（尺寸：左100μm;右2μm）；b)納米線在石墨烯微管內嵌鋰（左）、脫鋰（右）SEM圖（尺寸：1μm）；c)NiSiNWs循環(huán)后脫鋰時TEM圖和HR-TEM圖（尺寸：左100μm;右2μm）；d)GrμT循環(huán)后脫鋰時EDS元素分析圖。